一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　四、 公司负责人阎志、主管会计工作负责人刘传致及会计机构负责人（会计主管人员）张琳声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

　　本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述因存在不确定性，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。

　　将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

　　报告期内，公司继续坚定“大健康+大商业”双主业发展战略，主要业务为医药、医疗器械、商业及会展运营。

　　公司医药业务主要为药品的研发、生产和销售。公司医药产品在售药品80种，主要围绕消化系统、呼吸系统、抗感染等领域布局。核心产品为雷贝拉唑钠肠溶片、通窍鼻炎颗粒、阿莫西林胶囊、盐酸吡格列酮片、酒石酸托特罗定片、人工牛黄甲硝唑胶囊、氨咖黄敏胶囊等。其中，雷贝拉唑钠肠溶片为新一代质子泵，主要用于治疗活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡、食管反流症及幽门螺旋杆菌症状等多种消化道系统症状；通窍鼻炎颗粒是一种用于治疗慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻塞的现代中成药颗粒；阿莫西林胶囊是一种关键化合物为阿莫西林的胶囊化学药品，主要用于治疗各种因敏感菌株引发的感染。

　　公司医药业务的产品多为自产自销。采购方面，整体执行“以产定购”的采购模式，通过建立严格的供应商筛选和管理体系，对供应商进行筛选检查，确保其符合相关监管要求，同时严格遵循GMP管理规范下的质量标准，确保对原材料的质量控制；生产方面，整体执行“以销定产”的生产模式，根据市场需求和产品库存情况制定生产计划并根据GMP标准、国家食品药品监督管理局颁布的相关质量标准建立公司质量控制政策，严格按照操作规范组织生产，严格执行产品生产各环节的质量控制，保证药品生产各阶段的安全性和有效性；销售方面，根据产品类别和特点的不同采用不同的销售模式，主要通过推广服务商组织各类专业化学术推广，以及自有零售、流通渠道销售团队拓展市场，以完成专业化药品销售。

　　在政策的推动下，医疗行业步入调整重塑期。根据国家统计局统计数据显示，2022年1-6月我国规模以上医药制造业企业营业收入为 14,007.8 亿元，同比下降 0.6%；利润总额达 2,209.5亿元，同比下降27.6%。随着医疗改革的持续深化，带量采购常态化、支持研发创新、鼓励发展中医药等政策陆续实施，形成了严格监管、规范生产、鼓励创新的市场环境。医药行业作为全民健康的重要保障因素，行业发展仍将保持较好的增长态势，同时快速实现产业结构调整，实现市场格局重塑，药企坚定创新转型，是行业健康发展的基础。医药制造企业需要通过提高创新研发能力，控制生产成本，加强销售体系建设，来培育和保持在市场中的核心竞争力，取得长足发展。

　　公司医疗器械业务主要为医疗器械的研发、生产与销售，拥有以可吸收生物医学材料为主，生物活性创面修复、微创及介入治疗器械为补充的产品体系。主要包括以聚乳酸材料制备的可吸收医用膜、可吸收骨折内固定螺钉，该等产品适用于骨科、妇科、产科、普外、生殖、心胸外科等手术治疗过程，可在手术后随身体恢复过程自然代谢，不对患者进行二次手术伤害，具有较强的市场竞争力。此外公司还拥有包括医用冷敷贴、一次性止血夹、功能性敷料（贴敷剂）、功能性敷料（凝胶剂）在内的多种医疗器械产品，以及聚乳酸材料（PDLLA及PLLA）和生物活性玻璃等原材料销售。

　　公司医疗器械业务主要通过学术推广，辅以直销模式进行产品销售。在研发方面，公司以自有研发团队为核心，以技术突破和专利储备为目标，围绕可吸收材料进行多种填充类产品研发，丰富公司医疗器械产品管线。在销售方面，公司根据市场导向和客户需求，主要通过广泛的学术推广，将产品精准推广至目标群体，再由配送商提供配送服务，建立起一套专业、规范、有序的销售体系。

　　随着医保覆盖率提高和诊疗机械化普及，国内医疗器械需求逐步释放，推动医疗器械市场扩容，产业地位凸显。2022年1月30日，工业和信息化部等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》，提出“十四五”期间推动医药工业发展的重点任务，强调医疗器械的产业地位。

　　政策积极扶持，医疗器械国产化替代有望进一步提速。高值医用耗材集中带量采购改革不断深化，优先审评审批创新医疗器械，具备价格优势和研发能力的国内企业迎来发展良机。

　　公司商业板块主要从事购物中心及专业市场的商业运营管理业务，即在集合了众多零售店铺和服务设施的建筑物内或区域内，向品牌商、租赁商户、消费者等多类客户提供综合服务。目前公司主要运营项目包括汉商银座购物中心、21 世纪购物中心、武展购物中心、武汉婚纱照材城。

　　公司商业运营业务以购物中心业态为主，经营模式包括联营、租赁、品牌代理等。门店位置均集中武汉市核心地段且为自有物业，经营品类包括时尚类商品、各种专业店、专卖店、食品店、杂品店以及各种文化教育和服务娱乐设施等。

　　2022年上半年，国内疫情多点散发，消费市场整体承压，但随着疫情防控形势好转，叠加一系列促消费政策落地，消费市场开始加快恢复。根据国家统计局数据显示，在3、4、5月份市场销售连续下降后，6 月份全国社会消费品零售总额回暖，同比增长 3.1%。1-6 月，全国社会消费品零售总额达到210,432亿元，同比小幅下降0.7%。在常态化防疫政策助力下，线下零售店铺经营态势呈现向好势头。

　　公司会展运营业务主要依托于自持的武汉国际会展中心，向客户提供会展运营及配套服务，包括会展活动的组织、策划、宣传推广和招商， 以及展位搭建、展场广告宣传、广场活动组织、会议服务、展具租赁、停车等服务。

　　公司作为会展运营商和会展配套服务提供商，向客户提供展览工程服务、管理咨询等会展配套服务，通过收取展厅使用费、配套服务费等费用取得收入，并推进自办展业务，通过自招、自管实现高于其他业务形式的利润。此外，公司旗下汉商国际会展有限公司自2021年起受托管理控股股东旗下中国（武汉）文化博览中心会展场馆资产及租赁业务，进一步向轻资产经营模式延伸。

　　从市场端来看，由于常态化防疫有效，加之政府支持展会重开，展览业逐渐摆脱下滑局面，呈现回暖态势。

　　公司主要从事医用药品、医疗器械、商业及会展运营等业务，报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化。

　　公司的核心产品主要包括消化领域产品雷贝拉唑钠肠溶片（安斯菲），呼吸道领域产品通窍鼻炎颗粒，以及医疗器械可吸收医用膜等，该等产品在其细分领域市场占有率位居行业前列。根据米内网数据，公司产品雷贝拉唑钠肠溶片 2020 年销售额在中国城市零售药店渠道和重点省市公立医院渠道雷贝拉唑口服制剂市场中分别排名第三和第五；公司产品通窍鼻炎颗粒 2020 年销售额在城市公立医院渠道内服鼻炎用药中成药市场中排名第四；根据国家药品监督管理局南方医药经济研究所的临床用药监测报告，2021年公司主要产品可吸收医用膜营业收入在国内固体可吸收防粘连产品中排名第一。其中，雷贝拉唑钠肠溶片为新一代质子泵，主要用于治疗幽门螺旋杆菌、活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡及食管反流症等多种消化道系统症状，在临床中常作为幽门螺旋杆菌“四联疗法”中主要药物进行应用。通窍鼻炎颗粒是一种现代中成药颗粒剂，曾评为中药保护品种，以防风、黄芪、白术组成的玉屏风散和苍耳散共同制成，益气固表的同时宣通鼻窍，主要用于治疗慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻塞等呼吸道系统症状。公司在消化道、呼吸道、抗感染等多个领域，形成多种化药、中成药及医疗器械在内的多元化组合，为以市场为导向的产品供应调整提供选择，增强应对市场竞争、分散市场风险的能力。

　　公司不断强化销售实现能力，建立“全产品、全渠道、全覆盖”销售体系，拥有超400人的全自营高执行力销售团队。目前销售网络已覆盖31个省、市、自治区，通过区域内深耕挖掘，建立特有的渠道优势。公司拥有覆盖医院、连锁药房、零售药店、基层医疗机构、诊所、电商平台等不同渠道的销售能力。在医院端，通过专业性强的学术网络，实现全国范围超1万家公立及民营医院产品覆盖。在零售连锁、基层医疗机构等渠道上积极开拓，提前布局，通过与国内百强连锁药店合作，实现连锁药店门店覆盖超10万家，三终端渠道实现超2万家的诊所产品在售，形成了公司特有的多终端、多层次的销售渠道优势。凭借现有成熟的医院渠道销售网络和持续发力的零售端业务，公司在市场竞争中发挥多渠道齐头并进的竞争优势，为未来新增药品和医疗器械销售及实现业绩增长奠定良好基础。

　　公司在生物医学材料研发和药品研发方面形成良性研发体系。公司自有研发团队基于可降解聚乳酸材料及产品开发的技术及研发优势，总结成功推出的可吸收医用膜、可吸收内固定骨折螺钉等多个Ⅲ类医疗器械产品研发经验，运用可降解注射类聚乳酸材料其制备方法专利技术，进一步对Ⅲ类面部填充类医疗器械进行研究开发，增强医疗器械产品组合度市场竞争能力。在药品研发方面，公司拥有创新药研发平台和药品自有研发平台。公司拥有全球I类创新药完整自主知识产权DDCI-01项目，现已初步完成I期临床试验，正在启动罕见病肺动脉高压（PAH）的Ⅱ期临床试验。同时自有的专业研发团队，凭借丰富的研发和产品转换经验，保障公司研发项目研发、注册、申报、转化工作的高效推进。

　　公司拥有高效的生产能力。在成渝两地拥有两大生产园区、三个现代化生产基地、29条产品线余亩，均获得GMP标准认证及生产许可证，涉及化学原料药、化学药制剂、中药制剂、生物医学材料等领域产品的生产制造。公司已就聚乳酸及其衍生材料、可吸收医疗器械和功能性辅料分别取得 ISO13485 和 ISO9001 认证证书，并成为国内最大的医用级聚乳酸材料生产商。公司坚持质量控制是生产运营中最重要的一环，严格遵守国家相关法律法规和行业政策规定，建立质量监管制度，形成了完善的质量管理体系，做到生产安全、品质保障。

　　2022年上半年,公司坚持党建引领，紧扣“效益”和“发展”两大主题，深入贯彻“大健康+大商业”双主业发展模式，持续夯实药品、医疗器械、商业与会展的业务基础，同步拓展中药、生物医学材料等业务布局，推动公司大健康产业和商业运营高质量发展。

　　报告期内，公司实现营业收入70,089.99万元，比去年同期减少3,738.71万元，同比下降5.06%；实现归属于上市公司股东净利润4,263.79万元，比去年同期增加63.41万元，同比增长1.51%。报告期内公司主要工作开展情况如下：

　　公司坚持内部培育和外部并购的战略举措，通过增强药品零售渠道市场覆盖能力，强化公司销售实现能力，辅以对中药产品的并购投入，丰富产品组合的多样性和市场竞争能力，增加盈利来源，不断推进医药板块快速健康发展。报告期内，公司在稳定医院市场份额的基础上，积极布局院外零售渠道市场，通过专业化营销模式和特色零售销售策略的落地，不断加强在零售端的合作与投入，扩大对定点零售药店和院外定点医疗机构渠道的覆盖范围，同时线上借助与电商平台的合作，拓展医药零售新渠道。此外，公司在中药产品和产能补充方面，稳步推进并购计划。根据公司2022年3月22日发布的《关于参与重庆东方药业股份有限公司破产重整进展的公告》（编号：2022-008），公司与下属全资子公司迪康药业组成的联合体，获得重庆东方药业股份有限公司重整投资人资格。

　　辅助生殖行业是医疗产业中市场化程度与成熟度相对较低但具有很大潜在需求的垂直细分领域。报告期内，公司积极推进同济生殖医院营利性变更工作，并以同济生殖医院为依托，积极统筹推进辅助生殖全产业链布局，以增强对产业链重要环节的掌控，形成产业协同效应，构建辅助生殖产业生态圈。同时，持续推进在辅助生殖板块的技术研发与科技应用，进一步强化自身技术优势，优化医院环境，提高医疗服务水平，提升在辅助生殖板块的市场化运营能力和经营效率。

　　公司通过自主研发、合作研发、技术引进等多种形式，积极开拓医疗器械中其他细分领域产品，持续丰富自有医疗器械产品体系，构建高质量产品体系，加强医疗器械产品组合市场竞争力。

　　报告期内，公司充分利用在聚乳酸材料领域的核心专利及技术，联合国内大专院校及科研机构进行新产品开发，积极创新高分子材料在医疗器械方面的技术运用，持续推进可降解聚乳酸微球等在研项目；重点围绕再生领域布局可吸收医疗器械产品，加快原有产品改型重新投放市场，扩大产品附加值，增强产品市场竞争力。

　　公司以提升公司商业板块经营效益最大化为目标，加快商业项目重塑和提档升级。报告期内，通过品牌提升、内部动线及环境改造等措施，重构人、货、场关系，线上线下融合，打造“场景化、数字化、社交化、智能化”商业购物体验场景；加快购物中心调整及改造，与商圈新建商业项目形成差异化竞争，通过休闲、社交、体验性业态引进，实现提升客流量和经营效益；进一步做强会展品牌影响力，通过优化资源配置，加强自办展及高品质展览业务和高质量展览客户培育，提升市场运营能力，向高端化、精品化、专业化发展，进一步巩固区域领先优势。

　　报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

　　投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：去年同期支付迪康药业并购款 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：银行借款增加

　　详见“第十节 财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”之“81.所有权或使用权受到限制的资产”。

　　报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

　　国内医药及医疗器械行业与民生问题息息相关，对政策环境依赖程度较高，易受到医疗卫生政策变化的影响。伴随着医药卫生体制改革的持续推进，预计未来国内医药行业管理体制和运行机制、医药监管、医疗卫生保障体制等都将不断更新和完善。若未能有效应对该等未来变动，可能会导致纠正不合规事宜而发生的合规成本增加，或使日常运营受到影响，继而对迪康药业的业务、财务状况及经营业绩造成不利影响。

　　公司将密切关注并积极应对国家政策变化，加强对政策及行业准则的把握理解，及时根据政策及法规要求调整业务，在保证安全合规经营的同时，从产品创新、生产质量和成本管控等方面提升核心竞争力。

　　伴随着国务院办公厅《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔2021〕2号）的发布，标志着正式将药品的带量采购制度化、常态化。随着药品集中采购涉及品种数量、参加及中标企业数量逐步扩大，以及医保目录谈判节奏每年推进，药品进入集中采购范围或价格下降的风险将加剧。同时医疗器械行业也面临着一定的降价压力。若公司无法充分适应“集中带量采购”或“医保目录谈判”带来的产品价格变化，或未能有效参与“集中带量采购”提升产品销量或未能在某些地区中标，则存在对公司收入和利润产生不利影响的风险。此外，若公司产品价格的降低幅度较大，也可能影响公司未来的盈利能力。

　　公司将积极推动成本控制，在保证产品质量及临床有效性的同时提升产品竞争力及经济性，此外继续做好产品招投标的战略布局，同时增强零售市场的销售能力，以充分应对带量采购带来的产品降价风险。

　　医药行业研发具有高风险高收益的特征。在创新药领域，研发工作周期长、投入大，且不确定性高、成功率低。创新药研发通常需要前期市场研究、产品研制、临床试验等一系列复杂流程，其每一个流程环节都有着严格的审核标准，这使得创新药从立项到上市的周期格外长，研发投入增加，而且即使产品成功上市销售，也不能保证取得良好的市场反馈和经济回报。仿制药研发及一致性评价工作也会存在一定的失败风险和研发周期延长的风险。医疗器械作为多学科交叉的高技术产业，同样面临研发周期长、跨度大、难度高等特性。

　　公司重视高层次研发人才引入以及内部核心研究人员培养，通过组建专业的研发团队，积极开展研发工作，包括创新药和仿制药研发、主要产品的一致性评价工作，以及医疗器械研发等，并在研发过程中强化对技术风险、管理风险、设备风险、外部风险等研发风险的控制。

　　由于新冠疫情在国内多点频发，以及国外疫情防控形势较为严峻，国内宏观经济环境仍存在一定的不确定性，这给与国民经济密切相关的商业及会展业务板块带来较大挑战。疫情反复会使得居民出行减少，对实体零售商业的需求骤减，若公司没能做好成本管控，且融资渠道受阻，业务经营将可能陷入困境。此外，当疫情反复时，若公司出现无法按需协调供应或无法保障物流网络畅通等情况，公司业务开展同样会受到一定程度的影响。

　　在后疫情时代，公司将持续推进防疫常态化工作，不放松警惕，做好疫情防控应急预案，在疫情稳定时节约成本开支，大力推动经营业务创收，提高风险抵抗能力。

　　1.01、选举阎志先生为公司第十一届董事会 非独立董事；1.02、选举杜书伟先生为公司第 十一届董事会非独立董事；1.03、选举杨芳女 士为公司第十一届董事会非独立董事；1.04、 选举冯振宇先生为公司第十一届董事会非独

　　立董事；1.05、选举方黎先生为公司第十一届 董事会非独立董事；1.06、选举任东川先生为 公司第十一届董事会非独立董事；2.01、选举 胡迎法先生为公司第十一届董事会独立董 事；2.02、选举车桂娟女士为公司第十一届董 事会独立董事；2.03、选举胡浩先生为公司第 十一届董事会独立董事；3.01、选举范晓兰女 士为公司第十一届监事会非职工监事；3.02、 选举曾凡龙先生为公司第十一届监事会非职 工监事。

　　1、2021年年度报告及摘要；2、董事会2021 年度工作报告；3、2021年度财务决算报告； 4、监事会2021年度工作报告；5、独立董事 2021 年度述职报告；6、2021 年度利润分配 及资本公积金转增股本预案；7、关于续聘会 计师事务所的议案；8、关于调整独立董事薪 酬的议案；9、关于购买董监高责任险的议案； 10、关于预计为控股子公司续展及新增担保 额度的议案。

　　四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 □适用 √不适用

　　(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明 √适用 □不适用

　　公司孙公司重庆迪康长江制药有限公司为水环境重点排污单位，2020年7月30日获得国家排污许可证，主要污染为：废水、废气、噪声。

　　迪康长江废水依托厂内污水处理站处理，废水治理采用“高浓水调节-混凝气浮—水解酸化—二级接触氧化-活性污泥-接触氧化-絮凝沉淀-人工湿地”，符合《排污许可证申请与核发技术规范制药工业——化学药品制剂制造》（HJ1063-2019）表3和附录1要求。污水处理工艺可对废水污染物进行有效处理，生产产生的废水经污水处理站处理后可达标排放。

　　迪康长江继续依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《中华人民共和国环境保》、《建设项目环境保护管理条例》及有关法律法规要求，在建设项目实施前均进行了环境影响评价，在建设项目完成后均办理了项目环保竣工验收手续，完全执行了环评及“三同时”有关规定。

　　迪康长江编制有《突发环境事故风险评估报告》、《突发环境事件应急预案》，经专家评审于2020年6月29日通过重庆市万州区生态环境局备案，有效期3年。报告期内，公司各车间部门严格按报告内容执行。

　　迪康长江制定了自行监测方案并通过审核。污水总排口安装了在线监测设备。报告期内，通过在线监测与委托有资质的第三方监测相结合的方式，定期对排放的污染物进行监测，污染物排放均在合格范围内。

　　除上述环保措施以外，迪康长江还从以下三个方面加强对员工环保意识及行为的培养： ① 进一步完善环境管理体系，通过目标考核，将环保管理纳入日常生产工作中，全员环保意识得到了极大地提升；

　　② 加强对现有废水、废气、固废等污染治理，通过规范标识标牌，确保废水、废气达标排放，固废规范处置；

　　③ 重视环保法律法规的宣传和贯彻工作，通过对环境保、环境影响评价法、水污染防治法、大气污染防治法和固体废物污染环境防治法等法律法规进行学习和宣贯，强化守法意识。

　　公司迪康药业生产基地主要分为成都园区及重庆万州园区，成都园区包括成都迪康药业股份有限公司（以下简称“迪康成都”）和成都迪康中科生物医学材料有限公司（以下简称“迪康中科”），两家公司均为非重点排污单位，重庆万州园区主要包括重点排污单位迪康长江。公司及其子公司在环境保护工作上也一直积极投入，力争做“资源节约型、环境友好型”企业，明确企业经济的发展不以破坏环境，高耗能、高污染为代价。迪康成都和迪康中科的环保情况说明如下： ① 废水处理：迪康成都设有污水处理设施，迪康中科污水经管线输送至迪康成都的污水处理设施统一进行处理排放，污水处理系统的运行情况为连续运行，处理能力完全满足生产需求。

　　② 废气处理：迪康成都设有配套的工艺废气处理系统（碱洗+光催化），并配备有活性炭吸附和布袋除尘系统，各种处理设施正常运行；迪康中科按照环评要求设有活性炭处理设施，满足环保要求。

　　③ 锅炉处理：迪康成都使用燃气锅炉，进行了低氮改造，通过环保局验收，每月对锅炉废气进行自行监测，监测结果全部合格。

　　2021年，迪康成都、迪康中科依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《中华人民共和国环境保》、《建设项目环境保护管理条例》及有关法律法规要求，在建设项目实施前均进行了环境影响评价，在建设项目完成后均办理了项目环保竣工验收手续，完全执行了环评及“三同时”有关规定。迪康成都取得新版排污许可证，实行简化管理，迪康中科完成了排污登记，实行登记管理。

　　迪康成都、迪康中科均依据环保法规要求建有完善的环境污染事故应急处理机制，编制有《突发环境事件应急预案》，经专家评审通过后在当地环境保护部门备案；配备了相应的应急处理物资；持续组织员工定期开展突发环境事故演练，提高对突发环境事故的应急处理能力。

　　截至2021年底，迪康成都已连续2年获得四川省“环保良好企业”称号；2021年8月迪康药业组织开展了ISO14001环境管理体系认证，迪康成都制造中心顺利通过专家组审核，并于2022年1月19日取得认证证书。

　　迪康成都和迪康中科重视员工环保意识及行为的培养，进一步完善了环境管理体系，通过目标考核，将环保管理纳入日常生产工作中，全员环保意识得到了极大地提升；加强对现有废水、废气、固废等污染治理，通过规范标识标牌，确保废水、废气达标排放，固废规范处置；重视环保法律法规的宣传和贯彻工作，通过对环境保、环境影响评价法、水污染防治法、大气污染防治法和固体废物污染环境防治法等法律法规进行学习和宣贯，强化守法意识。

　　① 实行封闭生产，最大程度废气收集，统一进入尾气处理系统，达标排放； ② 对危废、固废进行分类管理，寻找有资质的第三方单位来处理危废、固废； ③ 制定自行监测计划，邀请有资质的单位开展环境自行监测，对出现问题的节点及时进行维护，确保达标排放；

　　④ 积极开展ISO14001环境管理体系认证并顺利通过认证工作，更高标准执行环境管理体系； ⑤ 开展环境信用评价，连续多年被评为四川省“环保良好企业”。

　　报告期内，公司改造了一台低碳锅炉，新购了一台低碳锅炉；从生产环节和办公方面均制定了节水节电措施，减少用能；改进生产工艺，减少了单耗损失，提高了用能效率，减少碳排放。

　　(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用 □不适用

　　交易对方承诺，标的公司迪康药业2020年、2021年、2022年实现的合并 报表口径下经审计的扣除非经常性损益加上通过财政补贴、税收返还等政 府补贴获得的归属于母公司所有者的净利润分别不低于7,000万元、 9,000万元、11,000万元。

　　1、在上市公司或其下属子公司从事会展业务期间，本公司/本人承诺将本 公司/本人及所控制的下属企业从事的会展场所租赁业务和拥有的会展场 所资产委托给上市公司或其下属公司管理。如上市公司或无关联关系的第 三方愿意购买前述会展场所租赁业务和资产，本公司/本人同意促使下属 企业按照市场公允价格转让给上市公司或无关联关系的第三方。2、本承 诺函自承诺之日起生效，在上市公司合法有效存续且本公司/本人拥有上 市公司的控制权期间持续有效。3、若因本公司/本人或本公司/本人控制 的下属企业违反本承诺函项下承诺内容而导致上市公司受到损失，本公司 /本人将依法承担相应赔偿责任。

　　1、考虑到酒店业务为本公司的非主营业务且本公司拥有的两家酒店（望 鹤酒店武展店、望鹤酒店王家湾店）近年来经营情况欠佳，为专注主业发 展，提升本公司盈利能力和综合竞争力，本公司将在2021年12月31日 前停止经营酒店业务。2、本公司下属的咸宁市沸波旅业有限公司自2012 年以来未实际经营，考虑到本公司及下属企业未实际从事旅游业务，为专 注主业发展，提升公司盈利能力和资产使用效率，本公司将根据法律法规 及公司章程的约定，在2021年12月31日前履行相应的决策程序后转让 旅游业务相关资产。

　　两家酒店已停止经营酒店业 务；咸宁市沸波旅业有限公 司于2021年03月19日变更 为咸宁市沸波咨询服务有限 公司，经营范围不再涉及旅 游业务。

　　1、本公司/本人承诺不会利用控股股东地位谋求汉商集团在业务经营等方 面给予本公司/本人及本公司/本人下属全资、控股或其他具有实际控制权 的企业（以下简称“下属企业”）优于独立第三方的条件或利益，损害汉 商集团和其他股东的合法权益。2、在不对汉商集团及其全体股东的利益 构成不利影响的前提下，本公司/本人及下属企业将尽量减少并规范与汉 商集团之间的关联交易；对于与汉商集团经营活动相关的无法避免的关联 交易，本公司/本人及下属企业将严格遵循有关关联交易的法律法规及规 范性文件以及汉商集团内部管理制度履行关联交易决策程序，确保定价公 允，并依法履行信息披露义务，不利用该等交易从事任何损害汉商集团及汉商集团其他股东的合法权益的行为。本承诺函在本公司/本人作为汉商 集团控股股东及实际控制人期间持续有效。若因本公司/本人或本公司/本 人下属企业违反本承诺函项下承诺内容而导致汉商集团受到损失，本公司 /本人将依法承担相应赔偿责任。